Miksi Britannian lääke- ja tuotevalvontaosasto tilasi 48 000 000 keinoälyohjelmistoa?
Jos rokote on niin turvallinen, miksi tarvitaan keinoälyä päättämään onko jonkun rokotuksen jälkeiset oireet rokotteesta tai muusta johtuvia?
Ohessa siis dokumentti Britannian lääke- ja tuotevalvontaviraston tekemästä keinoälyohjelmistotilauksesta. Keinoälyn tehtävänä olisi hallinnoida ”tulevat valtavat määrät Covid-rokotteen haittavaikutuksia 48 miljoonaa kappaletta”. Miksi?
SafetyConnect — AI. 48000000 Software package and information systems.
The MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, Britannian lääke- ja tuotevalvontavirasto) urgently seeks an Artificial Intelligence (AI) software tool to process the expected high volume of Covid-19 vaccine Adverse Drug Reaction (ADRs) and ensure that no details from the ADRs’ reaction text are missed.
Reasons of extreme urgency — the MHRA recognises that its planned procurement process for the SafetyConnect programme, including the AI tool, would not have concluded by vaccine launch. Leading to a inability to effectively monitor adverse reactions to a Covid-19 vaccine.
Events unforeseeable — the Covid-19 crisis is novel and developments in the search of a Covid-19 vaccine have not followed any predictable pattern so far.
