Koronapiikkien riskienhallintaraportit – Euroopan lääkevirasto EMA
Tutustu riskeihin. Tiedostot ovat englanninkielisiä ja löydät ne myös Euroopan Lääkeviraston EMA:n sivuilta: https://www.ema.europa.eu/en.
Uusi riskienhallintaraportti lisätty tälle sivulle 4.8.2021:
Modernan riskienhallintaraportti
Viimeisin päivitys kesäkuussa
https://www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-summary/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-risk-management-plan_en.pdf
Astra Zenecan riskienhallintaraportti
viimeisin päivitys heinäkuussa
https://www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-summary/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-risk-management-plan_en.pdf
Janssen riskienhallintaraportti
https://www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-summary/covid-19-vaccine-janssen-epar-risk-management-plan_en.pdf
Arvioitavana olevat koronarokotteet, viisi uutta:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-under-evaluation#covid-19-vaccines-under-rolling-review-section
Seuraavat dokumentit julkaisimme jo 5.5.2021:
Esimerkiksi Pfizerin omassa dokumentaatiossa todetaan, että kokeellisessa rokotteessa oleville piikkiproteiineille voi altistua hengityksen tai ihokontaktin kautta:
”Pfizer admits in its own mRNA jab trial documentation that non-jabbed people can be ENVIRONMENTALLY EXPOSED to the jab’s spike proteins by INHALATION or SKIN CONTACT.” Lähde: Pfizer dokumentaatio, sivu 67/146
COVID-19 mRNA VACCINE RISK MANAGEMENT PLAN BioNTech Pfizer Comirnaty (pdf)
EU Risk Management Plan for COVID-19 mRNA vaccine Moderna (pdf)
European Union Risk Management Plan COVID-19 Vaccine Janssen (pdf)
Astra Zenecan riskienhallintasuunnitelma on poistettu EMAn sivuilta.
Kokeelliset rokotukset
Vaikka puhutaan rokotteesta, kyseessä ei ole rokote, vaan geeniterapiapistos. Niillä ei ole FDA:n tai EMA:n hyväksyntää, vaan ainoastaan kokeellisen geeniterapiapistoksen hätämyyntilupa.
